久しぶりの投稿に少し上げさせていただきましたが、次男の特徴についてお話しをしていこうと思います。
不安とドキドキ
次男が生まれて退院時に聴力の検査で引っかかり、小児医療センターへ行くことになりました。
ドキドキしましたが医療戦まででの検査は異常なく聞こえているようでホッとしました。
〇〇に似ている・・・
医療センターでの検査から数ヶ月が経ち、生まれた時から吊り目で親戚からは少しビリケンに似ている！とよく言われていました。
ベビーバスで次男をお風呂に入れている時に「ん？〇〇かもしれない」と思うようになりました。ですが、妻にも言えませんでした。
しばらくして妻が検診をしているうちに次男の体重がなかなか増えないなどがあり検査をした方が良いとお医者さんから勧められたのです。
後にわかった話ですが、検診の際に妻は「ご主人も呼んでお話を…」と言われていたみたいです。もっと早く教えてよ！って思いましたね。笑
検査の内容は・・・
全く想像もしていませんでしたが、染色体検査です。染色体の数や異常などを調べる検査です。
検査をするとなりたくさん調べました。特徴など色々と。当てはまることがたくさんありました。（吊り目、耳が小さく聞こえづらいなどなど）
妻も私も同い年で若かった為（当初25歳）想像もしていませんでした。
検査の結果
検査結果は、21トリソミーでした。皆さんの聞き覚えのある言葉でお伝えすると、ダウン症候群です。21番目の染色体が1本多いということです。次男の実際の染色体です。
Screenshot
結果のことで妻の気持ちのことも気がかりでしたが、幸いにも心臓の疾患、消化器系の疾患、甲状腺機能低下症、眼の疾患、難聴などの合併などはなく、とても健康でした。
ショックとかいった気持ちは全くなく前向きな気持ちでした。不安な気持ちがないと言ったら嘘になってしまいますが、その日からより家族の絆が深まった気がしました！
現在は、、、
今年で3歳となります！疾患もなく、元気に過ごしてます！これからの成長記録や、不安なことなども書いていこうと思います！
トカゲ流として子育て4児の父として頑張って行こうと思います！
それでは本日はここまで！話をまとめるのが下手で申し訳ございませんが、最後までお読みいただきありがとうございました！
